طفرة مثفر (MTHFR)| هل حمض الفوليك سم قاتل؟

ربما توترتِ لمجرد قراءتك عنوان هذا المقال. لطالما سمعتِ عن حمض الفوليك وأهميته للنساء في مرحلة الإنجاب وشهور الحمل الأولى. كم مرةٍ أخبركِ طبيبكِ بأهميته لنمو جنينك، وحمايته من التشوهات الخلقية؟ عذرًا عزيزتي إنها طفرة مثفر!

عزيزي القارئ، عزيزتي الأم، أحدثكم في هذا المقال عن حقيقة طفرة مثفر وعلاقتها بكثيرٍ من المشكلات الصحية. هيا بنا.

حقيقة صادمة!

ذكرت الإحصائيات أن عددًا كبيرًا من الأشخاص لا يستطيعون معالجة حمض الفوليك في أجسامهم، يمثلون حوالي 40% من سكان العالم.

ذكرت التقارير أن ما يتراوح بين 10% إلى 15% من القوقازيين وحوالي 25 % ممن هم من أصل لاتيني، لا تقوم أجسامهم بعمليات الاستقلاب أو الأيض (Metabolism) لحمض الفوليك، وهذه الحالة تدعى باختزال الميثيلين تتراهيدروفولات، أو ما يدعى بـ (MTHFR).

ما هو جين مثفر (MTHFR)؟

هو جين ينتج الإنزيم المسؤول عن تحويل حمض الفوليك الاصطناعي (الموجود في الفيتامينات التي توصف للنساء قبل الحمل وفي شهوره الأولى) إلى ميثيل حمض الفوليك (وهو المغذي الاستقلابي الذي يحمي ضد أمراض الـقناة العصبية للأجنة).

ما هو إنزيم مثفر(طفرة مثفر)؟

هو اختصار للمصطلح الكيميائي methylenetetrahydrofolate reductase – وهو إنزيم يقوم بالآتي:

يعطي الفوليت الفعال مجموعة الميثيل الخاصة به الى مغذيات أخرى من خلال عملية تسمى المثيلة (Methylation).

لذلك فإن أصحاب الطفرة الوراثية مثفر MTHFR لديهم زيادة في نسبة الهوموسيستين في الدم (hyperhomocysteinemia).

ماهي وظيفة الفوليت الفعال 5MTHF؟

يعد ضروريًا في إنشاء كل خلايا الجسم، لذا فإن عدم تفعيله بشكل جيد يحدث أضرارًا جسيمةً في الجسم.

يستخدم الفوليت الفعال مع مغذيات أخرى لتصنيع الناقلات العصبية neurotransmitters مثل: الإيبينيفرين، والنورإيبينيفرين، والدوبامين، والسيروتونين.

كذلك يستخدم لتصنيع الخلايا المناعية والهرمونات مثل الإستروجين، بالإضافة إلى إطلاق الطاقة ومعادلة السموم الكيميائية.

جديرٌ بالذكر أن جرعة الميثيل فولات أو الفولات الفعال المناسبة يوميًا، والموصي بها للبالغين هي 400 ميكروجرام. 

تُنصح النساء البالغات اللواتي يخططن للحمل أو الحوامل منهن، بالحصول على 400 إلى 800 ميكروجرام يوميًا.

ماهي تأثيرات طفرة مثفر في الجسم؟ 

يعرض نقص هذا الإنزيم في جسم الإنسان إلى كثيرٍ من المشكلات الصحية مثل: 

ارتفاع هرمون الهوموسيستين في الدم

الهوموسيستين (Homocysteine) هو حمض أميني ينتج من تبادل (Metabolism) حمض أميني آخر، هو المثيونين (Methionine).

تتراوح نسبته في الدم بين 5 – 15 ميكرومول لليتر الواحد.

ترتفع مستوياته في الدم لخلل وراثي إنزيمي أو لنقص في الفيتامينات من عائلة “ب”. ربما تصل نسبة ارتفاعه في الدم إلى أكثر من 200 ميكرومول لليتر الواحد.

تبلغ معدلات انتشار هذا الخلل بنحو إصابة واحدة لكل 200,000 مولود جديد. 

يعاني الأطفال المصابون بهذا الخلل من إصابات في الهيكل العظمي، وتخلف عقلي، وأمراض في الأوعية الدموية مثل مرض تصلب الشرايين.

يتعلق ارتفاع الهوموسيستين في الدم بعملية تحويل غير سليمة للهوموسيستين إلى المثيونين، ويحدث ذلك لسببين:

أشارت عديد من الدراسات إلى أن ارتفاع مستوى الهوموسيستين ربما يُحدث عيوبًا مختلفة في الأوعية الدموية مثل:

كذلك أشارت بعض التقارير إلى أن ارتفاع مستوى الهوموسيستين ربما يؤدي إلى سدّ الأوعية الدموية في العين وإلحاق أضرار خطيرة بالنظر.

بالإضافة إلى الحديث عن وجود علاقة بين ارتفاع مستوى الهوموسيستين وبين الأضرار السامة للخلايا العصبية مثل: 

كذلك الحديث عن العلاقة الطردية بين مستويات الهوموسيستين المرتفعة وبين أمراض القلب المختلفة.

يمكن تخفيض المستويات المرتفعة من الهوموسيستين بشكل فعال من خلال تناول الفيتامينات من المجموعة ب.

أنواع الطفرة الوراثية مثفر

تنقسم الطفرة الوراثية مثفر إلى قسمين :

1) heterozygous: أي أن المريض حصل على هذه الطفرة من أحد الوالدين (نسخة واحدة C677T)، وهي أقل ضررًا.

2) homozygous: أي أن المريض حصل على هذه الطفرة من كلا الوالدين (نسختان من C677T)، وهي الأكثر ضررًا.

الاختبار والتشخيص

هو فحص جيني يُجرى من خلال اختبار دم بسيط، إذا كان الشخص يعاني مستويات عالية من الهوموسيستين، أو تاريخ عائلي من مضاعفات القلب. 

هناك اختبارات أخرى ربما تساعد على تأكيد الطفرة مثل: اختبارات المعادن الثقيلة، واختبارات البول، واختبارات مستوى هرمون الهوموسيستين.

العلاجات الطبيعية لطفرة مثفر

تتعلق طفرة مثفر مثلما ذكرنا بجين موروث، لذا لا توجد طريقة لعلاجها، لكن بعض التغييرات في نمط الحياة، إضافةً إلى العلاجات الطبيعية يمكن أن تساعد على التقليل من الأعراض والمضاعفات.

يُنصح أصحاب طفرة مثفر باتباع الآتي:

استهلاك الكثير من حمض الفوليك الطبيعي

بما في ذلك فيتامين ب 6 وفيتامين ب 12، دون تناول مكملات حمض الفوليك ما عدا الميثيل فولات أو حمض الفوليك المخمر. 

حمض الفوليك في صورته التجارية المعتادة والمنتشر في معظمات مكملات حمض الفوليك للحوامل لا يستطيع الجسم التعامل معه والاستفادة منه في أصحاب طفرة مثفر وربما يتسبب لهم في عديد من المشكلات الصحية

بعكس الصورة الميثيلية لحمض الفوليك وهي الوحيدة المناسبة لأصحاب طفرة مثفر.

من أمثلة الأطعمة الغنية بحمض الفوليك:

ينبغي ملاحظة أن أصحاب طفرة مثفر أكثر عرضة لانخفاض الفيتامينات ذات الصلة بحمض الفوليك مثل فيتامين B6 وفيتامين B12.

لذا يُنصح بالحصول عليها من المكملات الغذائية، إلى جانب مصادر الطعام. 

من أمثلة الأطعمة عالية فيتامين ب:

علاج مشكلات الجهاز الهضمي

تشيع شكاوى الجهاز الهضمي بين الأشخاص الذين يعانون طفرة مثفر A1298C.

لذا يُنصح هؤلاء الأشخاص بالآتي:

تقليل القلق والاكتئاب

تؤثر طفرة مثفر سلبًا على مستويات الناقلات العصبية مثل السيروتونين والتستوستيرون، والهرمونات مثل الإستروجين، لذلك يعاني أصحابها الاضطرابات النفسية مثل: القلق والاكتئاب والفصام والتعب المزمن. 

لذا يُنصح هؤلاء بالآتي:

حماية صحة القلب

أظهرت الدراسات أن مستويات الهوموسيستين ترتفع مع التقدم في العمر، والتدخين، وتناول بعض الأدوية، لذا يُنصح باتباع الآتي:

مناقشة ما يخصك من أدوية مع طبيبك

تقلل بعض الأدوية مستويات حمض الفوليك المنخفضة بالفعل.

من أمثلة تلك الأدوية:

تعزيز إزالة السموم

يُنصح باتباع الآتي:

النوم

إذ تشيع اضطرابات النوم بين أصحاب هذه الطفرة. 

لذا يُنصح بالآتي:

عمل روتين مريح قبل النوم.

استخدم الزيوت العطرية.

الابتعاد عن الأجهزة الإلكترونية.

هكذا عزيزي القارئ، عزيزتي الأم، استعرضنا في هذا المقال حقيقة طفرة مثفر، وما يمكن أن تسببه من أضرار بليغة لأجسامنا، وتعرفنا على أهمية حمض الفوليك العظيمة لأجسامنا، ودوره في حماية صغارنا من كثيرٍ من التشوهات الخلقية، وذكرنا نهايةً كيف نستطيع تجاوز أضرار هذه الطفرة إن وجدت في أجسامنا.

ختامًا، عجائب العِلم تكمن في أجسامنا، وكل يوم يمثل تحديًا جديدًا لعقولنا، وقدرتنا على فهم حقيقة الخلق، فلنتفكر ولنتدبر!

اقرأ أيضًا

مرض غوشيه | الأسباب والأنواع والعلاج

الدكتورة نجوى عبد المجيد مكتشفة الطفرات الوراثية

متلازمة تولوز لوتريك (Toulouse-Lautrec Syndrome)

المصدر
mthfr.netwww.medicalnewstoday.comwww.ncbi.nlm.nih.gov
Exit mobile version